Она показывает фотографии из многочисленных семейных альбомов с легкой, чуть снисходительной улыбкой 17-летнего взрослого человека. Вот этому кареглазому чуду с охапкой цветов — три годика. Принцессе в розовом — уже четыре. Сорванцу в шортах с шикарными волосищами чуть не до колен — двенадцать. А это — день рождения… Родилась Алина Барсук в самый светлый праздник — на Рождество, 7 января 1993 года.

Говорят так: значит, быть человеку счастливым. И она на самом деле — очень счастливый человек. Вопреки всему, что пришлось пережить за эти семнадцать…

В годик, после тяжелой болезни (отказывали почки), — страшное осложнение. Она заговорила в полтора и почему-то шепотом… В семье сразу же забили тревогу. В краевом диагностическом центре поставили диагноз: тугоухость 3—4-й степени. Практически — глухота.

Когда Галина и Виталий узнали, что у дочки поражен слуховой нерв, не растерялись, хоть и самим было слегка за двадцать. С первого дня до буквы четко выполняли все рекомендации докторов — сурдологов и логопедов Марины Владимировны Петросовой и Ольги Викторовны Пыжовой. Раз в неделю — занятия со специалистами, каждый день — занятия с родителями или — просто жизнь. С утра все члены семьи вышагивали с табличками: «мама», «папа», «баба». На каждой игрушке, каждом крупном предмете — «миша», «собачка — ав-ав», «кошка — мяу-мяу», «мяч», «стул»... Оформляли и складывали карточки… Завели альбом и после каждой прогулки рисовали — описывали все, что увидели интересного — птицу, автобус, флаг… Опять и снова объясняли Алечке каждое слово: вот — вода, она течет…

Утром встали, поели — и первым делом заниматься. Это было начало 90-х, всюду дефицит, литературы никакой — выискивали по рынкам, по знакомым и старые учебники, и хоть что-то новое… В два годика надели слуховой аппарат, к трем Алина знала все буквы и читала по слогам. «Конечно, намучилась она с нашей дотошностью — быстрая, легкая, огонь, а не ребенок. Она и сейчас такая…»

«Намучились» (если это именно то слово, в чем я сомневаюсь) все. А сомневаюсь потому, что даже в самые тяжелые времена оптимизм и веру в лучшее в этой семье умудрились не растерять по очередям и прочим «радостям жизни» лихих девяностых.

Папа, профессиональный водитель, приобрел старенький «Урал», который бесконечно ремонтировал, но и послужила семье машина неплохо. Сейчас у них свой КамАЗ, на котором Виталий каждый год в декабре едет на заработки в Тюменскую область на зимник: возит продукты, холодильники, мебель. Уезжает в конце декабря — и до мая. Не сахар, но деньги зарабатывать надо.

Мама тем временем, всерьез обложившись нужными книгами, постигает далеко не простые премудрости… Да, необыкновенно сложна в таких случаях работа логопеда или психиатра — переинформировать поврежденную матрицу и дать ей новую структуру реорганизации, по сути это нейролингвистическое перепрограммирование церебральной системы ребенка! Задача мамы? Вытаскивать вслед за специалистами ребенка из этого болота, воссоздавать систему, соединяя разорванные связи, цепочки… Так потихоньку-понемногу Галина Сергеевна становилась логопедом, дефектологом, лингвистом, психотерапевтом, реабилитологом...

И результат — их взяли в речевую (двадцать шестую) школу, где в основном учатся дети с логопедическими отклонениями. «И опять, как раньше с докторами, нам повезло с учительницей. Наталья Николаевна Гусева никогда не делала поблажек на наш диагноз, но видели бы вы, с какой радостью бежала Алина на урок! Ей все было интересно — узнавать, считать, действовать. Была одна троечка вначале по русскому, но это понятно — в ее состоянии написать диктант…»

Как еще говорят: знал бы, где упадешь, соломку б подстелил… После бронхита вдруг новое осложнение — и девочка практически не слышит. В Москве после диагностики им сказали: операция реальна. Стоимость одного кохлеарного имплантата, при помощи которого восстанавливается слух, до одного миллиона рублей. Ищите спонсора и приезжайте. Где искать? Куда бежать?..

И все-таки судьба помогает достойным. Практически в это время в Краснодарском крае стартовала благотворительная программа «Цветик-семицветик. Вместе поможем детям». Правда, сами они считают, что им просто очень повезло: «Сначала мы прошли медицинскую комиссию, а где-то в конце мая вице-губернатор Галина Дмитриевна Золина вручила Алине сертификат на проведение операции. Огромное спасибо акции и лично Галине Дмитриевне — операция прошла успешно!».

Сколько же вложено в это короткое «успешно»: добрая воля и теплота сердец сотен тысяч кубанцев, профессионализм наших медиков и, конечно же, — нацеленность всей семьи Барсук на этот успех. У Галины сердце сжималось от боли, когда она видела в первые недели после операции в Алининых глазах тихий испуг: «Наверное, в душе она надеялась, что вот наденут аппарат — и сразу услышит. От дискомфорта даже снимала поначалу аппарат: пока я не вижу результата. Но доктора объяснили: все идет по плану, нормально, но поскольку поменялось качество звука, вам придется все начинать сначала».

Снова засели за занятия, а совсем недавно, после очередного визита к врачам, где постепенно через компьютер звук «настраивают», Алина снова стала слышать! Например, как шумит за окном дождь, что еще пару месяцев назад казалось невозможным. Стало интереснее жить!

Впрочем, и до этого Алине что-что, а скучать не приходилось. Подъем в шесть утра: собраться и добраться в школу у «Авроры» от Сормовской — неблизкий путь, да еще в битком набитом транспорте. Приезжает после продленки вечером — и за уроки: если с историей, алгеброй или английским быстренько справляется, то с геометрией, химией — посложнее… Как — не знаю, но хватает у Али сил и желания очень на многое: танцы, книги, бисероплетение… Их семья — путешественники со стажем. И неплохо так попутешествовали — от Полярного круга до Северного Кавказа. А еще они с мамой встречают папу из командировки: салаты, манты, торты… «Врачи предупредили, чтобы год после операции — без физнагрузок, но вот умудрилась-таки и на роликах потихоньку прокатиться, и на катке слегка поприсутствовать, — улыбается мама. — Смотрю, и по физкультуре уже оценку четвертную получила. Хорошо плавает».

И хоть адаптация в ее возрасте происходит где-то в течение года, Алина сегодня вполне прилично (тьфу-тьфу) слышит учителей, родителей, друзей и, естественно, лучше их понимает. Наладились «взаимоотношения» и с телевизором, ну а мечта – конечно, компьютер, хотя «мечта» в нашем контексте опять же не совсем то слово — суровая необходимость, поскольку там много новых обучающих программ, а значит — и новых возможностей для Алины.

Здоровья тебе и новых побед, мужественная девочка Алина. Маме и папе — терпения, добра и счастья. А благотворительной акции «Цветик-семицветик». Вместе поможем детям» — расти и развиваться!

Чемаль Ковальчук, 2006 года рождения, диагноз: хроническая сенсоневральная тугоухость IV степени.

Все, кто хочет помочь больным детям, могут сделать это, опустив деньги в боксы, установленные в магазинах, или перечислить средства на счет краевого фонда социальной защиты населения:

350000, г. Краснодар, ул. Красная, 42

ИНН 2310005965 КПП 231001001

Р/с 40410810800000020204

в ОАО «Крайинвестбанк» г. Краснодар

К/с 30101810500000000516 БИК 040349516

ОКПО 27001565 ОКОНХ 96190

ОГРН 1022301601970

Тел. 262-43-71, факс 262-97-74

Назначение платежа: пожертвование по благотворительной программе «Ради будущего. Вместе поможем детям».

Пожертвование можно также сделать, отправив CMC-сообщение со словом «ЦВЕТИК» на короткий номер «5200». Стоимость сообщения от 25 до 27 рублей в зависимости от оператора связи.

Телефон «горячей линии» 8 (861) 262-66-66.
Раздел : Общество, Дата публикации : 2010-03-18 , Автор статьи : Ольга ЦВЕТКОВА