Россия приостанавливает авиасообщение с Турцией и Танзанией. Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

Авиасообщение с обеими странами приостанавливается с 15 апреля до 1 июня. Будет ли оно восстановлено по истечении указанного периода, зависит от эпидситуации. На турецком направлении остаются по два рейса в неделю по маршрутам Москва — Стамбул и Стамбул — Москва.

Туристам, которые купили путевки с вылетом до 1 июня, рекомендовано перенести отдых на другие даты или поменять направление. Россияне, которые уже находятся в Турции, могут продолжить отдых до назначенной ранее даты или вернуться раньше чартерным рейсом.

Всего путевки в Турцию на указанный период приобрели 533 тысячи россиян, потратив на это 32 миллиарда рублей. И в эти цифры не входят самостоятельные путешественники, только туры. В Танзанию в это время собирались около шести-семи тысяч.

Ростуризм уже подготовил меры поддержки для туроператоров, чтобы минимизировать последствия ограничений и помочь им выполнить обязательства перед туристами. Изучается возможность субсидирования вывозных рейсов. Закон обязывает туроператоров вернуть деньги за путевки, но моментального возврата средств ожидать не стоит.

Как же отреагировали в Турции? Анкара ожидает российскую делегацию, которая оценит эпидобстановку в туристических регионах — провинциях Анталья, Мугла, Айдын, Измир. В Турции уже привито более половины персонала отелей. Глава минздрава Турции Фахреттин Коджа заявил, что страна переживает «самый тяжелый период пандемии». 85 процентов новых случаев заражения коронавирусом в Турции приходится на британский штамм. Продолжаются переговоры о поставках в Турцию вакцины «Спутник V», которые могут стартовать в течение четырех-пяти месяцев, добавил Коджа.

Новое лекарство от коронавируса МИР-19 может появиться на прилавках в аптеках уже в этом году — после прохождения всех испытаний.

Новый препарат был разработан в Институте иммунологии ФМБА России. Работа началась еще год назад.

— Очень хочется надеяться, что уже в этом году, после завершения второй фазы, мы сможем зарегистрировать его. Нужно сказать, что мы начали не с нуля. Дело в том, что в нашем институте уже более 10 лет идет работа над целой платформой по созданию препаратов, функционирующих на основе механизма интерференции РНК. Нами были успешно разработаны и проведены доклинические исследования препаратов, работающих на основе механизма интерференции РНК, для терапии гепатита C, аллергического ринита и аллергической бронхиальной астмы. И вот на основании этой платформы мы начали работу над созданием данного препарата, — рассказал ученый.

Препарат назвали МИР-19. Это аббревиатура, которая расшифровывается как «малые интерферирующие РНК». Учеными были успешно проведены доклинические исследования, показавшие высокую эффективность лекарства.

Этот препарат показал очень высокую противовирусную активность, сначала — в культуре клеток in vitro. МИР-19 практически в десять тысяч раз снижал репликацию вируса SARS-CoV-2 в культуре клеток. Также исследования уже доказали безопасность использования препарата.

Следующий этап — исследование препарата на пациентах с COVID-19. Ученый подчеркнул, что специалисты прикладывают все усилия, чтобы сделать препарат максимально доступным для населения. Однако примерная стоимость лекарства еще неизвестна.

Генеральный контролер лекарственных средств Индии дал фармацевтической компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. разрешение на импорт вакцины «Спутник V» в Индию.

Минздрав России в августе прошлого года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название «Спутник V». Вакцина создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и индийская фармацевтическая компания Dr Reddy’s Laboratories Ltd. ранее договорились о клинических исследованиях вакцины в Индии.

— Мы очень рады получить разрешение на экстренное использование «Спутника V» в Индии. С ростом числа случаев заболевания в Индии вакцинация является самым эффективным инструментом в нашей борьбе с COVID-19. Это позволит нам внести свой вклад в усилия нашей страны по вакцинации значительной части нашего населения, — сказал сопредседатель и управляющий директор Dr. Reddy’s Г.В. Прасад.

Выдача разрешения на экстренное использование вакцины «Спутник V» делает ее третьей разрешенной для использования в Индии — вместе с индийским вариантом «оксфордской» вакцины от AstraZeneca под названием Covieshield и отечественной Covaxin.

В преддверии окончания испытаний и получения разрешения РФПИ заключил соглашения на производство вакцины «Спутник V» еще с пятью индийскими производителями. Договоренность с Hetero Biopharma предполагает производство более 100 миллионов доз вакцины, компания Gland Pharma может произвести до 252 миллионов, Stelis Biopharma — до 200 миллионов, компания Virchow Biotech — до 200 миллионов доз ежегодно и Panacea Biotec — до 100 миллионов доз ежегодно.

Вакцина «Спутник V» одобрена почти в 60 странах с общим населением свыше 1,5 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире. Эффективность вакцины на уровне 91,6 процента подтверждена публикацией данных в ведущем медицинском журнале The Lancet.
Раздел : Здравоохранение, Дата публикации : 2021-04-16 , Автор статьи : Инна МОЧАЛОВА